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标题: Y染色体基因研究人类迁徙 [打印本页]

作者: 商水 时间: 2015-4-1 10:20
标题: Y染色体基因研究人类迁徙
　　人类Y染色体DNA单倍型类群（Human Y-chromosome DNA haplogroups），是利用Y染色体遗传变异特性进行人类学研究的一门科学，主要用于研究人类的“非洲起源论”及以后的种群分布的遗传学证据。

　　原理

　　人类有23对46条染色体，其中22对44条为常染色体，另外一对为性染色体，XY组合的为男性，XX组合的为女性。Y染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，可以发现人群在父系关系上的迁徙和发展。

Y染色体谱系树

　　上面的人类Y染色体谱系树是根据Y染色体单倍型类群的不同把全部现代智人分为18个类型，用从A到R的十八个字母作为索引。谱系树中的父节点代表的对应基因突变是所有子节点共有的，但反之不然。

　　当前统计数据

公元1500年（大航海时代开始前）世界人群分布的Y染色体单倍型类群图

　　说明

　　按此谱系树，现今所有人类的Y染色体单倍型类群的根都能在非洲找到。A=M91和B=M60也是非洲居民的特征。而出走到非洲以外的居民后裔，包括棕色人种、蒙古人种（黄色人种）和高加索人种（白色人种），其Y染色体上都带有M168的突变点。

　　此后在M168突变的基础上，又分别产生了C=M130、DE=YAP和F=M89三个子类型，其中DE=YAP分为D=M174和E=M96两种；DE=YAP又被称为小黑矮人(Pigmy Negroid)基因，和C=M130几乎同时走出非洲。现在DE=YAP主要分布在印度安达曼群岛的安达曼人（安达曼人100%）、藏族（58%）、土家族、彝族、瑶族、日本（34.7%）、朝鲜、满族、缅甸人、克钦人。在汉族人中，D=YAP出现的频率小于1%。F=M89则是所有其他人群共有的，现今大概全世界80%以上的人都有这个变异点。

　　在F=M89的基础上，又产生G=M201、H=M52、I=M170、J=M304和K=M9=K*几个子类型，其中K=M9是最重要的一个子类型，亚欧大陆上除西亚和西伯利亚地区，其绝大部分民族都共有这个变异点，现今中国汉族中，96%的人都是K=M9类型。

　　在K=M9的基础上，又产生了K1=M177、K2=M70、K3=M147、K4=M230、L=M11、M=M4、NO=M214、P=M45=P*几个子类型，其中NO=M214又分为N=M231和O=M175两个子类，N=M231主要分布在乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人，而O=M175主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿，现今中国汉族的主要类型就是O=M175。

　　在P=M45的基础上，又产生了Q=P36和R=M207两个子类，其中R=M207分为R 1a=M17和R1b=M173两个子类。Q=P36包括美洲土著印地安人；R1a=M17包括西亚的伊朗、南亚的印度；而整个R=M173类型被认为古雅利安人的基因，分布在欧洲大部和西亚、南亚。

　　走出非洲实例分析

　　C=M130的迁徙路线大致是沿着海岸走过阿拉伯半岛—伊朗—印度—中南半岛，此后一支C1=M8向北进入中国东北、朝鲜半岛和日本列岛；一支C2=M38向南进入印尼、澳大利亚以致太平洋诸岛；第三支C3=M217向北进入西伯利亚直到北美地区。

　　今天C=M130主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。日本的阿伊努人90%以上是C1=M8，其他现代日本人中有6.5%的C1=M8，朝鲜人、满族人和阿穆尔人中也有一定数量的C1=M8；C2=M38主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿；C3=M217主要包括外蒙古地区，有58%，还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特蒙古人比例都在60%以上；C=M130的其他类型还有C4、C5，主要分布在南印度地区，在当地人群中能达到20%。而在现代汉族人中，C=M130的比例小于3%。

　　下图是推测M130(棕色人种)的迁徙路线图

　　上图是推测棕色人种的分布变迁和黄色人种取代棕色人种的过程：

　　A图：棕色人种大约10万年前走出非洲，至少在5万年之前已经来到东南亚；尚未分化的黄+白人群F=M89则是大约五万年前的时候开始走出非洲向东迁徙；

　　B图：大约4万年前，棕色人种已散布于东北亚到澳大利亚的广大地区，而黄+白人群F=M89则进入了东南亚，路径最可能是中亚经过印度进入东南亚地区；

　　C图：大约3万年前，黄+白人群F=M89在东南亚、印度尼西亚次大陆和中国南方进一步扩张，而棕色人种此时没有停顿下来，也在继续相对缓慢扩散，可能有一部分已经到达美洲。F=M89人群扩散速度则相对较快，侵占了扩散较慢的棕色人种的分布地区；

　　D图：大约2万年前，黄+白人群F=M89扩散到了整个东亚和东南亚地区，使该地区的棕色人种，除了高山和高寒地区、海岛地区外，都已经消失，北亚地区的棕色人种主体也被黄色人种大部分融合，成为黄种人；

　　E图：大约1万年前，黄种人进入美洲，并成为美洲的主宰；

　　F图：在几千年时间内，黄种人向中亚、北欧、印度洋和太平洋诸岛扩张，东亚最偏远地区（高山和海岛隔绝地区）的棕色人种也渐渐与黄种人融合，但印度洋上的安达曼群岛、马来群岛部分地区、澳大利亚还保存了棕色人种的基因。玻利尼西亚人都是黄棕混合的过渡类型，部分地区，黄色人种的成分略占优势，如汤加（82%是O=M175，比现代日本人还高），毛利人。另一支黄色人种则越过乌拉尔山，进入了北欧和东欧，在乌拉尔语系和斯拉夫语族中广泛分布他们的Y染色体（N=M214）。

　　美洲土著印地安人的mtDNA类型和东亚地区比较接近，而Y染色体介于黄种人与白种人之间，其中M120类型为印地安人和东亚人独有。

　　Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量，很多人口众多的大民族都是由一个小人群由于某种原因迅速壮大而来的，如历史上曾建立了强大帝国（典型的是汉人、阿拉伯人），近代的高技术革命和殖民（如英格兰人、西班牙人），这些人群的同源性强，Y染色体的变异类型并不特别丰富，相反，一些非常古老的小民族，其Y染色体变异类型却十分丰富。

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